К нам в фонд обратился гражданин РФ Аксакалов Амирджон Хуршедович 2004 г.р.
У Амирджона редкое орфанное заболевание — несовершенный остеогенез. В течение 21 года своей жизни он уже пережил 50 переломов и 8 операций.
К 2020 году после долгого лечения юноша полностью восстановился и мог самостоятельно ходить.
Но, к сожалению, в 2023 году в результате травмы, он потерял возможность ходить. После травмы Амирджону сделали 5 операций .
Чтобы юноша снова начал самостоятельно ходить, ему нужен курс терапии в специализированной клинике , учитывающий специфику заболевания и реабилитации после операции.
Подобное лечение не покрывает ОМС, а финансовое положение Амирджона и его семьи затруднительно, в связи с этим мы открываем данный сбор.
С вашей помощью мы оплатим Амирджону:
- Консилиум специалистов центра врожденной патологии
Обследование для составления комплексной программы лечения остеопороза - Билеты до Москвы и обратно
Амирджону уже назначен прием, необходимо собрать указанную сумму до 31 марта 2026 г.
Давайте подарим Амирджону возможность вернуть свободу движений и построить свою жизнь!
